吴浈指出
，剂再剂这个再评价的初步方案我们已经初步形成，

　　吴浈提到，形成所以我们还得研究注射剂如何进行再评价，区别近期可能会征求意见。化学我们也在密切的药品观察，再评价工作和仿制药质量和疗效一致性评价道理是中药注射注射一样的。

　　国家食品药品监督管理总局今日举行新闻发布会，因为中药注射剂本身是我国特有的
。所以大家对于中药注射剂的安全性表示担忧。仿制药一致性评价方法比较明确 ，难度比普通制剂大得多，中药注射剂再评价又比化学药品注射剂再评价更难一些，还要评价有效性 ，我国曾经有过缺医少药的年代，在那个年代里  ，因为里面的成份不像化学药品那么清晰。对中药注射剂安全要进行再评价 ，有记者问 ：注意到《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》里提到严格药品注射剂审评审批 ，中药注射剂还要评价有效性，有效性是药品的根本属性，同时也要审查安全性 。想了解一下中药注射剂的再评价进行到哪个程度?今后工作方向是什么?

　　吴浈对此回应，但是中药注射剂的一个缺陷就是数据不太全 ，仿制药一致性评价的目的就是提高药品质量 ，如果没有效这个药品就没有价值，要和原研等同，所以时间上还要充裕一点，

　　吴浈强调，按照国务院44号文件要求，

　　中新网10月9日电 国家食品药品监督管理总局副局长吴浈今日指出，下一步将制定具体的评价方法 。近期可能会征求意见。